{"id":60900,"date":"2026-05-22T09:35:57","date_gmt":"2026-05-22T12:35:57","guid":{"rendered":"https:\/\/portalmidia.net\/?p=60900"},"modified":"2026-05-22T09:35:57","modified_gmt":"2026-05-22T12:35:57","slug":"alpb-debate-desafios-e-avancos-no-tratamento-de-doencas-autoimunes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/portalmidia.net\/index.php\/2026\/05\/22\/alpb-debate-desafios-e-avancos-no-tratamento-de-doencas-autoimunes\/","title":{"rendered":"ALPB debate desafios e avan\u00e7os no tratamento de doen\u00e7as autoimunes"},"content":{"rendered":"

A Assembleia Legislativa da Para\u00edba (ALPB) realizou nesta, quinta-feira (21), audi\u00eancia p\u00fablica para discutir os desafios e avan\u00e7os no diagn\u00f3stico e tratamento das doen\u00e7as inflamat\u00f3rias, autoimunes e cr\u00f4nicas, com aten\u00e7\u00e3o especial para o l\u00fapus e a fibromialgia. O evento, proposto pelo deputado Wilson Filho, contou com a presen\u00e7a do deputado federal Wilson Filho, das deputadas Camila Toscano e Cida Ramos, al\u00e9m de profissionais e estudantes da \u00e1rea da sa\u00fade e pacientes acometidos pelas patologias.<\/p>\n

\"\"O deputado Wilson Filho destacou que a ALPB, com a realiza\u00e7\u00e3o do debate, visa dar visibilidade a milhares de cidad\u00e3os paraibanos que convivem diariamente com patologias cr\u00f4nicas e, muitas vezes, invis\u00edveis aos olhos da sociedade e do sistema de sa\u00fade convencional. O parlamentar ressaltou que a Campanha Maio Roxo \u00e9 o momento oportuno para que a Casa de Epit\u00e1cio Pessoa reafirme seu compromisso com a sa\u00fade, a dignidade e o bem-estar da popula\u00e7\u00e3o acometida por essas condi\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

\u201cHoje \u00e9 um momento muito importante para a Assembleia. Esta Casa existe para poder juntar pessoas com causas justas. E esse m\u00eas, o Maio Roxo, o m\u00eas em que a gente levanta os debates da fibromialgia, do l\u00fapus, \u00e9 um momento importante para que as pessoas entendam que essas doen\u00e7as existem, que quando uma pessoa chega dizendo que tem fibromialgia, com fortes dores do primeiro minuto que acorda at\u00e9 o \u00faltimo momento antes de dormir, n\u00e3o \u00e9 drama, \u00e9 dor\u201d, explicou o deputado.<\/p>\n

Ainda de acordo com o deputado, dar a oportunidade para a popula\u00e7\u00e3o debater sobre sa\u00fade p\u00fablica na Casa do povo torna o momento \u00fanico, pois permite a ela reivindicar o aprimoramento da legisla\u00e7\u00e3o estadual, combater o preconceito, buscar a implementa\u00e7\u00e3o de centros de refer\u00eancia e facilitar o acesso a medicamentos e insumos indispens\u00e1veis.<\/p>\n

\u201cMesmo que a dor seja invis\u00edvel, essas pessoas n\u00e3o podem ser invis\u00edveis. E n\u00e3o \u00e9 porque a gente n\u00e3o est\u00e1 vendo a dor do outro, que a gente vai desmerecer ou diminuir. Essas pessoas sofrem para andar, sofrem para trabalhar, sofrem para dormir, sofrem para viver. As leis que n\u00f3s j\u00e1 apresentamos, novos projetos que precisam ser debatidos e, no momento, a nossa fun\u00e7\u00e3o hoje \u00e9 exatamente essa: levantar esse assunto para que toda Para\u00edba entenda que essas doen\u00e7as s\u00e3o reais e que essas pessoas precisam ser ouvidas\u201d, concluiu o parlamentar. Wilson Filho garantiu ainda a destina\u00e7\u00e3o de emendas impositivas para que, com o apoio do Governo do Estado, seja instalada a sede da Associa\u00e7\u00e3o dos Fibromi\u00e1lgicos da Para\u00edba.<\/p>\n

O deputado federal Wilson Santiago parabenizou \u00e0 Assembleia por proporcionar o debate e reunir representantes da sociedade civil de todo o estado em torno de temas t\u00e3o relevantes, com o intuito de apresentar solu\u00e7\u00f5es para problemas que tornam a vidas das pessoas ainda mais dif\u00edceis. \u201cNos unimos a todos em prol de a\u00e7\u00f5es que atendam diretamente \u00e0s necessidades das pessoas, j\u00e1 que existe no Brasil uma quantidade muito grande de pessoas que sofrem da fibromialgia, al\u00e9m de outras doen\u00e7as que incomodam, atrapalham e n\u00e3o deixam as pessoas trabalharem, nem produzirem. Todos n\u00f3s temos que apoiar essas a\u00e7\u00f5es, esses projetos cujo objetivo \u00e9 melhorar a vida e a viv\u00eancia dessas pessoas\u201d, afirmou Wilson Santiago.<\/p>\n

Representante da Associa\u00e7\u00e3o Fibro Sousa, a advogada Alexsandra Dantas revelou que os pacientes fibromi\u00e1lgicos t\u00eam encontrado dificuldades para verem consolidados seus direitos, mesmo diante da exist\u00eancia de uma lei que garante acessibilidade a benef\u00edcios assistenciais, visto que, a obten\u00e7\u00e3o do laudo m\u00e9dico ainda \u00e9 um desafio a ser enfrentado. \u201cO fibromialgico, que tem apenas um laudo m\u00e9dico, n\u00e3o consegue acesso a benef\u00edcios. Ele precisa passar por uma an\u00e1lise biopsicosocial, que \u00e9 composta justamente por outros profissionais que constatam o limite, a gravidade dessa defici\u00eancia frente \u00e0s barreiras sociais, para que essa patologia seja classificada como defici\u00eancia grave, leve ou moderada. S\u00f3 a partir da classifica\u00e7\u00e3o da defici\u00eancia \u00e9 que o portador da fibromialgia e de demais defici\u00eancias consegue adquirir o benef\u00edcio\u201d, explicou.<\/p>\n

Presidente da Associa\u00e7\u00e3o dos Fibromi\u00e1lgicos da Para\u00edba, Vanuza Delmiro cobrou a efetiva\u00e7\u00e3o, na pr\u00e1tica, da Lei 13.265\/2024, de autoria do deputado Wilson Filho, que assegura \u00e0s pessoas com fibromialgia os mesmos direitos e garantias das pessoas com defici\u00eancia. \u201cFico muito feliz que a gente tenha essa oportunidade dada pela Assembleia para que a gente pudesse vir aqui e falar um pouco mais dessa lei, que a gente precisa que ela seja efetivada. Estamos aqui para que a gente fale nossas demandas e que a gente seja escutada. A luta \u00e9 incessante e acredito que a gente pode conseguir mais\u201d, declarou Vanuza.<\/p>\n

Diagnosticada com l\u00fapus h\u00e1 cerca de 20 anos, a presidente da Associa\u00e7\u00e3o de Pacientes Autoimunes e Reum\u00e1ticos da Para\u00edba, Maria Ana, afirmou que o plen\u00e1rio da Casa Epit\u00e1cio Pessoa \u00e9 o lugar ideal para que a popula\u00e7\u00e3o possa apresentar suas demandas e cobrar dos representantes do povo a elabora\u00e7\u00e3o, apresenta\u00e7\u00e3o e aprova\u00e7\u00e3o de uma legisla\u00e7\u00e3o efetiva que possa trazer melhoria \u00e0 qualidade de vida dos pacientes. \u201cO que mais nos aflige \u00e9 a busca pela qualidade de vida e \u00e9 isso que nos traz aqui para essa discuss\u00e3o. A paciente que vive com l\u00fapus enfrenta v\u00e1rios desafios. N\u00e3o s\u00f3 o desafio de lidar com a patologia em si, mas o desafio de lidar com o descaso, com a invisibilidade. N\u00f3s sentimos a aus\u00eancia do poder p\u00fablico, de iniciativas que apoiem, que esteja ao nosso lado, que tenha um olhar para os pacientes autoimunes dentro do estado da Para\u00edba. buscamos daqui encaminhamentos concretos, que facilitem a nossa vida, que garantam direitos\u201d, cobrou Maria.<\/p>\n

A audi\u00eancia p\u00fablica contou ainda com a presen\u00e7a do promotor de justi\u00e7a Leonardo Pereira de Assis; da representante da Secretaria de Estado da Sa\u00fade, Isabele Salviano de Vasconcelos; da presidente do Conselho de Secretarias Municipais de Sa\u00fade na Para\u00edba, Soraya Galdino de Ara\u00fajo Lucena; da presidente da FUNAD, Simone Jord\u00e3o; al\u00e9m de representantes da sociedade civil organizada.<\/p>\n

LEI 13.265\/2024<\/p>\n

Publicada no Di\u00e1rio Oficial do Estado (DOE) em maio de 2024 e sancionada pelo governador Jo\u00e3o Azevedo, a mat\u00e9ria estabelece que as pessoas com fibromialgia ter\u00e3o acesso ao cart\u00e3o de passe livre intermunicipal, emitido pelo \u00f3rg\u00e3o competente, e tamb\u00e9m cria a Carteira de Identifica\u00e7\u00e3o da Pessoa com Fibromialgia \u2013 CIPF, que poder\u00e1 ser confeccionada pela ALPB em parceria com a Secretaria de Sa\u00fade do Estado. A emiss\u00e3o da carteira fica condicionada a laudo m\u00e9dico e apresenta\u00e7\u00e3o de documento oficial com foto.<\/p>\n

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